Задача 21. Ген, ответственный за развитие такого признака, как гипертрихоз (оволосение края мочки уха), - один из немногих рецессивных генов, локализованных в Y-хромосоме. Если мужчина с гипертрихозом женится на женщине, у которой, естественно, гипертрихоза нет, то каков реальный процент появления в этой семье детей с гипертрихозом: мальчиков? девочек?
Задача 22. Женщина невероятно взволнована случайно полученной от «доброжелателей» информацией о тайне семьи своего мужа. Оказалось, что и ее муж, и его братья, и их отец - все они в раннем детстве прошли через хирургическое отделение ЦРБ родного города, где каждому из них была сделана однотипная операция по ликвидации перепончатости (перепонки между указательным и средним пальцами рук). И хотя все эти мужчины неизменно успешно избавлялись от данного врожденного дефекта и пытались воодушевленно убедить женщину, насколько это безболезненно и легко устранимо, женщина обратилась за советом к медикам. Как будут выглядеть дети, рожденные от одного из представителей этого по меньшей мере странного «перепончатого» семейства: мальчики? девочки?
Явление сцепленного наследования и кроссинговер
Задача 23. Известно, что ген гемофилии и ген дальтонизма - это рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме; расстояние между ними определено в 9,8 морганиды. Здоровая девушка, мать которой дальтоник, а отец - гемофилик, выходит замуж за здорового мужчину, родители которого здоровы (относительно рассматриваемых заболеваний). Определите, какова вероятность появления в этой семье здоровых детей (девочек, мальчиков).
Задачи на наследование групп крови.
Задача 24. Определите и объясните, какие группы крови возможны у детей, если у обоих родителей:
а) I группа, б) II группа, в) III группа, г) IV группа.
Задача 25. В родильном доме перепутали двух мальчиков (назовём их условно Х и У). Родители одного из них имеют I и IV группы крови, второго – I и III . лабораторный анализ крови показал, что у У – I, а у Х- II группа крови. Определите, кто чей сын.
Задача 26. В другом родильном доме перепутали двух девочек (α и β). Родители одной из них имеют II и IV группы крови, а родители второй I и II. лабораторный анализ показал, что у α – I группа крови, а у β- II. определите, кто чья дочь.
Задача 27. В родильном доме перепутали двух мальчиков (назовем их условно «X» и «Y»). Родители первого имеют I и IV группы крови, родители второго – I и III группы крови. Анализ показал, что у «Y» – I, а у «X» – II группа крови. Определите, кто чей сын?
Задача 28 . Известно, что у родителей II и III группы крови. Может ли их ребенок иметь I группу крови?
Задача 29 . Если мать имеет группу крови 0, а ребенок – группу А, то какие группы крови мог иметь отец?
Задача 30 . Определите и объясните, какие группы крови возможны у детей, если у родителей:
А) I и III группы крови;
Б) III группа крови;
В) II группа крови;
Г) IV группа крови;
Д) II и III группы крови.
Задача 30 . В каком случае (при каком генотипе) дети не могут унаследовать группу крови ни от отца, ни от матери?
Задача 31 . У троих детей в семье I, II и III группы крови. Какие группы крови могут быть у родителей?
Задача 32 . Если мать имеет IV группу крови, а отец – III, то какие группы не могут быть у их детей?
Задача 33 . На ребенка, имеющего IV группу крови, претендуют две пары родителей. У одной из пар отец имеет II группу крови, а мать – III, у другой отец – I группу, а мать – АВ. Претензия какой пары родителей не обоснована?
Задача 34 . У человека гемофилия вызывается рецессивным геном h, сцепленным с X-хромосомой. Какова вероятность рождения здоровых детей в семьях, где:
а) отец – гемофилик, а мать – здорова;
б) отец – гемофилик, а мать – носительница?
Задача 35 . В семье, где отец имел IV группу крови, а мать II группу, родилось четверо детей, имеющих I, II, III и IV группы крови. Судмедэкспертиза установила, что один из детей внебрачный. Установите генотипы родителей и определите, ребенок с какой группой крови – внебрачный. Задача 36 . У мальчика I группа крови, а у его сестры – IV. Что можно сказать о группах крови родителей?
Задача 37 . У матери – I группа крови, а у отца – III. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?
Задача 38 . У матери – I группа крови, а у отца – IV. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?
Задача 39 . Может ли сын унаследовать группу крови матери или отца, если мать резус отрицательная с II группой крови, а отец резус положительный с III группой крови?
Задача 40 . Может ли ребенок унаследовать группу крови одного из родителей, если мать имеет I резус положительную кровь, а отец – IV резус отрицательную? Задача 41 . В семье кареглазых родителей четверо детей. Двое голубоглазых имеют II и IV группы крови, а двое кареглазых – II и III. Определите вероятность рождения в этой семье кареглазого ребенка с I группой крови.
Контрольные вопросы для закрепления:
Основные понятия генетики
Учение Г. Менделя
Хромосомная теория наследственности
Взаимодействие аллельных генов
Взаимодействие неаллельных генов
Здравствуйте,меня зовут Алена.
Мне нужна ваша помощь, не могу понять эту задачу, помогите.
Известно, что ген гемофилии и ген дальтонизма – это рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме; расстояние между ними определено в 9,8 морганиды. Здоровая девушка, мать которой дальтоник, а отец – гемофилик, выходит замуж за мужчину, родители которого здоровы (относительно рассматриваемых заболеваний). Определить, какова вероятность появления в этой семье здоровых детей (девочек, мальчиков).
Уважаемая Алена!
Задача отличная, за исключением одной "ложки дёгтя" в условии. Но обо всём по порядку.
Вводим обозначения генов, указываем их локализацию (Х-хромосома), а также расстояние между ними:
Здоровая девушка имеет в генотипе доминантные гены А и В. Однако её мать – дальтоник (Х Аb Х –b), а отец – гемофилик (Х аВ Y). Значит, девушка унаследовала от матери рецессивный ген b, а от отца – рецессивный ген а. Генотип девушки: X Ab X aB (такое положение сцепленных генов называют транс-положением).
В отношении генотипа её мужа всё не так просто. В условии задачи сказано, что его родители здоровы. Однако это не означает, что сам мужчина также здоров. Генотип его отца очевиден: X AB Y. Но отец передаёт сыну не Х, а Y-хромосому и, следовательно, не определяет такие признаки сына, как свёртываемость крови и цветовое зрение. У мужчин эти признаки определяются генами, унаследованными от матери.
Всё, что мы знаем о матери мужчины – то, что она здорова. При этом она может быть гомозиготной по генам А и В (Х АВ Х АВ), а также может быть носительницей гемофилии(Х АВ Х аВ), или дальтонизма(Х АВ Х Аb), либо обоих заболеваний сразу (например, Х АВ Х ab).
Соответственно и её сын может быть здоровым (Х АВ Y), гемофиликом (Х аВ Y), дальтоником (Х Аb Y) или страдать обоими заболеваниями (Х ab Y).
Таким образом, при формулировании условия автор задачи мог:
1) Предполагать, что мы рассмотрим все четыре варианта генотипа мужчины, проведём четыре скрещивания и дадим четыре группы ответов. Это маловероятно.
2) "Накосячить" в формулировке условия, полагая, что из фразы "родители которого здоровы" мы сделаем однозначный вывод, что их сын также здоров (Х АВ Y). Скорее всего, автор предполагал именно этот вариант. Его мы и рассмотрим далее:
Допустим, что мужчина здоров . Записываем генотипы родителей, выписываем гаметы. При этом учитываем, что у матери формируются четыре типа гамет в неравном соотношении: две кроссоверные (в сумме составляют 9,8%, т.е. каждой – по 4,9%) и две некроссоверные (в сумме 100% – 9,8% = 90,2%, т.е. каждой – по 45,1%).
У отца формируются два типа гамет в равном соотношении – по 50% (кроссинговер между Х и Y хромосомами на участке, содержащем интересующие нас гены А и В, не происходит).
Составив решётку Пеннета, мы видим, что в этой семье все дочери здоровы. Т.е. вероятность рождения здоровой девочки – 50%. Вероятность рождения здорового мальчика: 0,049 × 0,5 = 0,0245 или 2,45%.
Ответ: вероятность рождения здоровой девочки – 50%, здорового мальчика – 2,45%.
P.S. В условии задачи достаточно было указать, что родители мужчины – здоровые гомозиготные , либо то, что сам мужчина здоров . Тогда условие стало бы корректным и позволило бы однозначно (без всяких допущений) определить генотип данного мужчины.
Следует помнить, что рецессивные признаки, кодируемые генами, расположенными в Х-хромосомах , всегда проявляются у мужчин, а у женщин – только в гомозиготном состоянии.
Задача 7-1
Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.
А – нормальная свертываемость, а – гемофилия.
1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип – Х а Y.
2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген А. Все ее предки были здоровы (чистая линия), следовательно, она не является носительницей, и ее генотип – Х A Х A .
3. Одну Х-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому Х A , а отец – только Х a . Генотип дочери – Х A Х a .
4. Генотип мужа дочери – Х A Y, по условию задачи.
Схема брака
Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).
Задача 7-2
У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?
Задача 7-3
Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?
Задача 7-4
У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером:
а) мужчины, брат которого страдает гемофилией;
б) здоровой женщины, имеющей такого брата?
Задача 7-5
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.
Задача 7-6
Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?
Задача 7-7
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Нормальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи.
Задача 7-8
У дрозофилы есть пара аллельных генов, один из которых определяет развитие нормальных круглых глаз, а другой – полосковидных глаз. Скрещивается самка, имеющая полосковидные глаза, с круглоглазым самцом. Все потомство F 1 имеет полосковидные глаза. Возвратное скрещивание самок из F 1 с родителем привело к появлению потомства F 2 , в котором половина самок и половина самцов имело полосковидные глаза, а другая половина – круглые. Объясните характер наследования данного признака.
Задача 7-9
Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?
У людей наличие или отсутствие потовых желез (дисплязия) обусловлено сцепленным с полом рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме. В У-хромосоме СРОЧНО!! ДАЮ 50 БАЛОВ НЕ ШУТКА...У человека ген темных волос доминантный, а ген светлых волос-рецессивный.Ген кудрявых волос не полностью доминируетнад геном прямых, поэтому у гетерозигот волнистые волосы. Женщина с темными кудрявыми волосами вышла замуж за мужчину с темными волосами.Супруги гетерозиготны по гену цвета волос. Какие волосы могут быть у их детей? .
50 БАЛОВ ДАЮ ТОМУ КТО НАПИШЕТ ДАНО И РЕШЕНИЕ ПЛИЗ ПЛИЗ С ДАНО И РЕШЕНИЕМ..
обуславливает нормальное строение скелета. Женщина, имеющая нормальное строение скелета, вышла замуж за мужчину, гетерозиготного по ахондроплазии. Какова вероятность рождения в данной семье ребенка с ахондроплазией?
Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость - над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какой процент позднеспелых растений нормального роста можно ожидать от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам растений?
У растений томата ген пурпурной окраски стебелей доминирует над геном зеленой окраски, аген красной окраски плодов доминирует над геном желтой окраски. Гены находятся в разных парах хромосом. Если растение томата, гетерозиготное по обоим признакам, скрестить с растением, имеющим пурпурные стебли(гетерозигота) и желтые плоды, то какой будет доля(%) растений с пурпурными стеблями и красными плодами среди полученных потомков?
У морских свинок короткая шерсть В доминирует над длинной в, а черная окраска С - над белой с. В результате анализирующего скрещивания черная самка с короткой шерстью дала потомство с короткой шерстью, половина которого имела черную, а половина - белую окраску. Определите генотип самки.
плиииз срочна))) решите полностью)) спасибо)) 1) А)Плоды гороха желтой окраски А доминирует по отношению к а-зеленому цвету.Гладкая формаВ доминирует над морщинистой в. Определите окраску и форму семян следующего генотипа АаВВ, ААВв
В) Определите фенотип потомства,полученного при скрещивании следующим образом.Аавв х АаВв
У человека веснушки доминантны над их отсутствием а черные волосы над русыми.Какие могут родиться дети в этой семье если мать имеет веснушки и русые волосы,а её родители не имеют веснушек,вышла замуж за мужчину без веснушек с черными волосами?
У человека ген гипертонии доминируют по отношению к нормальному давлению а близорукость над нормальным зрением.В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки но их дочь здорова.
Помогите решить задачи)1)-у крупного рогатого скота ген черной масти доминирует над рыжей.Рыжая корова имела от одного и того же черного быка в первый год рыжего,а во второй год черного теленка.Каковы генотипы всех четырех животных?
2)-Красноплодная земляника всегда дает красные ягоды,белоплодная-белые.В результате скрещивания таких двух сортов друг с другом получаются розовые ягоды.Какое потомство будет от скрещивания гибридной земляники с розовыми ягодами?Какое потомство получится,если опылить красноплодную землянику пыльцой гибрида с розовыми ягодами?
3)-Способность лучше владеть правой рукой у человека доминирует над леворукостью.Женщина-правша,отец у которой был левшой,вышла замуж за мужчину правшу.Можно ли ожидать,что их дети будут левшами?
4)-У человека ген s определяет врожденную глухонемоту.Нормальный слух и речь наследуются как доминантный признак.Здоровая женщина вступила в брак со здоровым мужчиной.Известно,что у каждого из них один из родителей был глухонемой.Какова вероятность рождения глухонемого ребенка в этой семье?
5)-Доминантный ген D определяет у человека развитие окостеневшего и согнутого мизинца на руке.Ген в гетерозиготном состоянии вызывает развитие такого мизинца только на одной руке.Может ли родится ребенок с нормальными или двумя ненормальными руками у супругов,имеющих дефект на одной руке?
Особенности наследования, сцепленного с полом
Гены могут находиться на половых хромосомах, в этом случае говорят, что они сцеплены с полом. Наследование, сцепленное с полом, имеет некоторые важные особенности. Дело в том, что Y -хромосома несет гораздо меньше генов, чем Х-хромосома. Это обстоятельство приводит к тому, что для многих генов на Х-хромосоме нет соответствующих аллелей на Y- хромосоме. В результате если у мужчины на Х-хромосоме оказывается рецессивный аллель, то он проявится в фенотипе. Например, имеется наследственная форма гемофилии - болезни, связанной с нарушением нормальной свертываемости крови. При этих нарушениях у больного возникают длительные кровотечения при любом незначительном повреждении кровеносных сосудов. Существуют две формы гемофилии - А и В, и обе определяются рецессивными генами, локализованными в Х-хромосоме.
На рис. 1.8 показано наследование гемофилии. Схематически представлены половые хромосомы родителей. На Х-хромосомах обозначены аллели рецессивного аллеля гемофилии а. Нормальный аллель доминирует - обозначен как А. Если в брак со здоровым мужчиной вступает здоровая женщина, являющаяся носительницей гена гемофилии, то с одинаковой вероятностью (в 25% случаев) может родиться здоровая дочь, здоровая дочь - носительница гена гемофилии, здоровый сын, больной сын.
Таким образом, носительницами гена гемофилии являются женщины, а болеют ею мужчины. Однако если мужчина-гемофилик вступит в брак со здоровой женщиной, то все его сыновья будут обязательно здоровы (потому что они получат от отца Г-хромосому). Дочери будут тоже здоровыми, но обязательно будут носительницами гена гемофилии. На рис. 1.9 показана родословная, иллюстрирующая наследование гена гемофилии типа А. Обратите внимание, что у Леопольда, больного гемофилией, был здоровый сын, а здоровая дочь унаследовала ген гемофилии.
Теоретически возможна гемофилия и у женщины, но такая вероятность очень невысока, так как для этого необходимо вступление в брак больного-гемофилика с женщиной - носительницей гена гемофилии (и даже в этом случае вероятность рождения больной девочки будет только 0,25). Из-за низкой частоты встречаемости гена гемофилии и того, что больные гемофилией часто умирают до брачного возраста, такие случаи практически не отмечаются.
Итак, если рецессивный ген сцеплен с Х-хромосомой, то он гораздо чаще проявляется в фенотипе у мужчин, чем у женщин. Среди других генов, сцепленных с полом, стоит упомянуть гены, связанные с цветовой слепотой.
Встречаются и доминантные гены, сцепленные с Х-хромосомой. Так, существует наследственная форма рахита, которая не поддается лечению витамином D. Если это заболевание есть у отца, то оно передается всем его дочерям, тогда как сыновья все здоровы, так как они получают свою Х-хромосому от матери.
Если гены локализованы в Y -хромосоме, то они должны передаваться только от отцов к сыновьям. В качестве примера такого гена обычно упоминают ген, вызывающий появление пучка волос на внешнем крае уха. Недавно сообщалось об обнаружении гена-маркера на Y -хромосоме, который сцеплен с геном, ответственным за мужскую гипертонию. Если на Г-хромосоме обнаруживается ген-маркер, то у мужчин систолическое давление выше в среднем на 10 мм ртутного столба.
От наследования, сцепленного с полом, надо отличать наследование, ограниченное полом. В случае наследования, ограниченного полом, гены, определяющие развитие признака, находятся в аутосомах, но на их проявление в фенотипе сильно влияет пол. Например, наследственная предрасположенность к раннему облысению связана с геном, локализованным в аутосоме. Однако его активность сильно зависит от уровня тестостерона (мужской половой гормон). В связи с этим у мужчин этот ген ведет себя как доминантный, а у женщин - как рецессивный. Иногда пол сильно влияет на пенетрантность гена, как это бывает в случае наследственной формы подагры (мужчины болеют чаще).